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烈士子女享受每年5000元的医疗补助政策
就医绿色通道：在公立医院就医时，烈士子女可享受“绿色通道”，平均候诊时间缩短至15分钟以内。这一措施有效提高了就医效率，减少了烈士家庭在就医过程中的等待时间。综上所述，烈士子女在医疗保障方面享有诸多优惠政策，但并未包括每年5000元的医疗补助政策。如需了解更多相关信息，建议咨询当地退役军人事务部门或相关政府部门。
烈士的后代子女[文]可享受以下优惠[章]政策：经济与生[来]活补助 定期抚恤金：烈[自]士遗属（包括烈[高]士的父母、配偶[祥]、子女等）可享[号]受定期抚恤金，[文]若烈士配偶再婚[章]后继续赡养烈士[来]父母或抚养烈士[自]的兄弟姐妹（未[高]满18周岁或无[祥]劳动能力、无生[号]活来源且由烈士[文]生前供养），也[章]可参照此标准获[来]得补助。
烈士子女可以享受以下补助：定期抚恤金：根据《革命烈士褒扬条例》及国家相关规定，烈士子女作为烈属，有权享受定期抚恤金。这是国家对烈士家属的一种经济抚恤待遇，以保障其基本生活。教育优待：虽然具体的教育优待政策可能因地区而异，但烈士子女在教育方面通常会得到一定的优待，如优先入学、减免学费等。
淀粉人是什么疾病?可以治愈吗?
其实野生型淀粉人是一种出现几率比较小的内分泌代谢性疾病患者的脑下垂，体会分泌比较多的生长激素，导致身体过度生长，容易出现一些病症。高度肥胖是一种特别明显的症状，一般出现在儿童时期以及青少年时期。由于病因复杂且症状不是很明显，并没有及时被发现，如若未及时治疗，会增加死亡风险，影响正常机能。
“淀粉人”是一[自]种罕见病，学名[高]为ATTR-C[祥]M，目前尚无法[号]治愈。 这种疾病是由转[文]甲状腺素蛋白四[章]聚体解离成单体[来]，错误折叠为淀[自]粉样物质后沉积[高]于心肌间质引起[祥]的。 在我国，遗传突[号]变型“淀粉人”[文]的确诊案例大约[章]有400例，野[来]生型则不足50[自]例。 由于病例稀少，[高]这种疾病难以得[祥]到足够的关注和[号]研究。
“淀粉人”是罕[文]见病ATTR-[章]CM的一种俗称[来]，这种病目前无[自]法治愈。 “淀粉人”（A[高]TTR-CM）[祥]是由于“转甲状[号]腺素蛋白四聚体[文]解离成单体，错[章]误折叠为淀粉样[来]物质后沉积于心[自]肌间质，最终导[高]致心室肥厚，继[祥]而发生心力衰竭[号]的一种罕见心脏[文]病。
“淀粉人”是一[章]种罕见病，全称[来]为转甲状腺素蛋[自]白淀粉样变性心[高]肌病（ATTR[祥]-CM）。这种[号]疾病是由于转甲[文]状腺素蛋白（T[章]TR）的四聚体[来]解离成单体，错[自]误折叠形成淀粉[高]样纤维，并在组[祥]织中沉积，导致[号]淀粉样变。淀粉[文]样纤维的沉积会[章]逐渐引起心肌间[来]质肥厚和心力衰[自]竭。
最后一点，“淀粉人”虽是罕见病，但有病就得治。目前国内唯一治疗ATTR-CM的口服药物为氯苯唑酸，2020年才获批上市，2021年纳入国家医保目录，大大减轻了患者用药负担，让更多患者获得及时治疗的机会。
我国出台什么政策都提及鼓励儿童药品创新研发
1、药品审评中心对儿童药品创新品种实施优先审评，旨在缩短审评周期，提升药品研发效率。我国药品研发过程中，药品审评是耗时最长的环节。过去几年，大量仿制药和首仿药的申报，尤其是在市场饱和品种上的重复申报，以及缺乏市场调研的多规格申报，给审评部门带来了沉重的工作负担。
2、国家鼓励运[高]用现代科学技术[祥]和传统中药研究[号]方法开展中药科[文]学技术研究和药[章]物开发，建立和[来]完善符合中药特[自]点的技术评价体[高]系，促进中药传[祥]承创新。国家采[号]取有效措施，鼓[文]励儿童用药品的[章]研制和创新，支[来]持开发符合儿童[自]生理特征的儿童[高]用药品新品种、[祥]剂型和规格，对[号]儿童用药品予以[文]优先审评审批。[章]
3、国家医保局[来]针对创新药的政[自]策主要体现在鼓[高]励创新药发展、[祥]优化医保目录调[号]整机制、推进“[文]双目录”制度以[章]及强调商业健康[来]险的支持作用等[自]方面。首先，鼓[高]励创新药发展。[祥]
4、法律依据：《药品管理法》 一是鼓励研发创新，保障供应可 及。
全球确认的罕见病超7000种,这些罕见病究竟有没有治?
1、渐冻人玻璃人企鹅人这些名字背后其实是罕见的病痛，分别代表着肌萎缩侧索硬化、血友病、脊髓小脑共济失调等罕见病。
2、国际确认的[号]罕见病有超过7[文]000种，例如[章]白血病、被称为[来]“瓷娃娃”的成[自]骨不全症、“渐[高]冻症”的肌萎缩[祥]性脊髓侧索硬化[号]症等，但还有很[文]多罕为人知的疾[章]病。 近日，up主“[来]仙荼儿”分享了[自]自己确诊为罕见[高]病克罗恩病的经[祥]历，引发了公众[号]的关注。克罗恩[文]病是一种病因不[章]明的肠道疾病，[来]目前尚无根治方[自]法。
3、罕见病说罕[高]见其是也并不罕[祥]见，根据统计全[号]球目前已知的罕[文]见病就多达70[章]00多种，占据[来]人类已知疾病的[自]百分之10，患[高]罕见的其中百分[祥]之80是由于基[号]因缺陷所造成的[文]，并且罕见病具[章]有遗传性，患上[来]罕见病的有百分[自]之50为儿童，[高]这些孩子中百分[祥]之30活不到5[号]岁，据估计我国[文]的罕见病患者预[章]计多达2000[来]多万。
4、国内较为人[自]熟知的罕见疾病[高]包括：苯丙酮尿[祥]症、地中海贫血[号]、成骨不成症、[文]高血氨症、有机[章]酸血症、威尔森[来]氏症等。罕见病[自]在我国曾长期被[高]卫生机构、医药[祥]企业及社会各界[号]忽视，目前，尚[文]无国内制药企业[章]研制出罕见病治[来]疗药物，也少有[自]罕见病及其治疗[高]药物的医疗保障[祥]政策，诊疗水平[号]也较弱。
5、后来上高中[文]，我了解到白化[章]病是一种皮肤系[来]统疾病，染色体[自]隐性遗传导致，[高]基本无法治愈。[祥]而且患者会对紫[号]外线比较敏感，[文]容易被晒伤，甚[章]至引发皮肤癌。[来]知道这些后，再[自]想想我之前的那[高]位同学，还是比[祥]较同情他的。上[号]学期间就遇到过[文]这一例，然后毕[章]业后见过的罕见[来]病就是“苯丙酮[自]尿症”了。
6、全球已知的罕见病有7000多种，中国有2000多万的罕见病患者。从中可以看出罕见病并不是特别的罕见，中国居然有这么多的罕见病患者，实在是出乎了很多人的意料。但是这种疾病发生的概率是比较低的，治疗起来的费用特别的贵，让很多家庭入不敷出。
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文章不错《罕见病用药绿色通道（罕见病 新药）》内容很有帮助